背景及概述[1][2]
2-溴-4-甲基-1-硝基苯可用作医药化工合成中间体。如果吸入2-溴-4-甲基-1-硝基苯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
应用[1]
2-溴-4-甲基-1-硝基苯可用作医药化工合成中间体，如合成2，5-二(2-硝基-4-甲苯基)-N-苯基吡咯，具体步骤为：将N-苯基吡咯(0.54g，8.0mmol)、2-溴-4-甲基硝基苯(0.40g，2.0mmol)、Cs2CO 3 (1.30g，4mmol)和乙腈(30mL)的混合体系在氮气保护下回流搅拌。用TLC检测反应结束后，将体系冷至室温，过滤除去体系中的固体，收集滤液。将滤液在减压蒸去溶剂后经快速柱层析[硅胶，PE(石油醚)/DCM(二氯甲烷)]进行洗脱，减压浓缩得到黄色固体2，5-二(2-硝基-4-甲苯基)-N-苯基吡咯，产率为80％。
制备 [2]
2-溴-4-甲基-1-硝基苯的制备如下：在70℃，氮气保护下，向含有90％亚硝酸叔丁酯（1.47mL，11.2mmol）和溴化铜（E）（2.0g，8.95mmol）的CH3CN（40mL）的烧瓶中滴加在CH3CN（8mL）中的甲基-2-硝基-苯胺（1.13g，7.46mmol）。20分钟后，通过倒入稀HCl中淬灭反应，通过用乙醚萃取分离粗产物，用MgSO 4干燥并在真空下浓缩。在硅胶上进行快速色谱，得到标题化合物2-溴-4-甲基-1-硝基苯（0.811g，50％）。
主要参考资料
[1] CN101817774. 一种制备2-(2-硝基苯基)吡咯类和2,5-二(2-硝基苯基)吡咯类化合物的方法
[2] WO2007076035. ANTI-VIRAL COMPOUNDS
